Наука

Международна конференция по епигенетика обединява учени в търсене на нови терапии за редки заболявания

Международна конференция по епигенетика обединява учени в търсене на нови терапии за редки заболявания

Международната конференция „Разкриване на тайните на епигенома: нови перспективи в молекулярната медицина и редките заболявания“ беше открита в зала „Проф. Марин Дринов“ на Българската академия на науките. Водещи учени, лекари, изследователи и представители на биотехнологичния и фармацевтичния сектор от редица държави участват в конференцията. Те ще обсъдят най-новите постижения в областта на епигенетиката, биологията на хроматина, молекулярната медицина и редките заболявания, както и възможностите научните открития да бъдат превърнати в нови диагностични методи, технологии и персонализирани терапии, съобщават от БАН.

Организатор на двудневния форум е Институтът по молекулярна биология „Акад. Румен Цанев“ към Българската академия на науките. Събитието се провежда в рамките на проекта AEGIS-IMB ERA Chair, финансиран от Европейския съюз.

Сред международните лектори са изследователи от престижни научни институции и университети, включително Центъра за напреднали научни изследвания „Джавахарлал Неру“ (JNCASR) (Индия), Френския национален център за научни изследвания (CNRS), Френския национален институт за здраве и медицински изследвания (Inserm), Университета на Гренобъл (Франция), Университета на Крит и Института по молекулярна биология и биотехнологии (IMBB-FORTH) (Гърция), Фламандския институт по биотехнологии (VIB), Университета на Антверпен (Белгия), Университета на Есекс (Великобритания), Центъра по биомедицина и геномика в Измир (Турция), Тринити Колидж Дъблин (Ирландия), Университета на Вюрцбург (Германия) и Онкологичния център „Мурс“ към Калифорнийския университет в Сан Диего (САЩ).

Пленарната лекция ще бъде изнесена от проф. Тапас Кумар Кунду от JNCASR, Индия – международно признат учен в областта на епигенетиката и молекулярната биология. Неговите изследвания върху регулацията на генната експресия и организацията на хроматина допринасят за разработването на нови подходи за лечение на онкологични и невродегенеративни заболявания.

Българското участие включва учени и специалисти от Българската академия на науките, Софийския университет „Св. Климент Охридски“, медицинските университети в София, Пловдив и Варна, Националната генетична лаборатория, лечебни заведения, диагностични лаборатории и биотехнологични компании.

Специален акцент в програмата е панелната дискусия „От научните изследвания до медицинската практика: иновации в областта на редките заболявания и епигенетиката“, която поставя фокус върху предизвикателствата пред прилагането на научните открития в клиничната практика. Програмата предвижда и постерна сесия, представяне на научни разработки и награди за млади учени. Конференцията е част от усилията на проекта AEGIS-IMB ERA Chair за укрепване на научния капацитет на Института по молекулярна биология „Акад. Румен Цанев“ и развитието на международни партньорства в областта на епигенетиката и молекулярната медицина.

Международна конференция по епигенетика обединява учени в търсене на нови терапии за редки заболявания